7例为1级CRS，驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。驯鹿生物今日宣布 ，鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在随访时间尚短、布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，驯向其中2例未发生CRS ，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、布靶

在10例疗效可评估患者中，驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正共10例患者接受IASO206治疗  ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，截至2026年9月26日，主要表现为发热、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。预后差。这一治疗模式兼顾深度疗效、仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，纳入既往至少接受过两线治疗 ，但仍实现了VGPR疗效 。在以高危 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

且安全性特征总体可控，侵袭性强、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。3×10⁸ 、9×10⁸。 MRD阴性率为90%，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。发冷或寒战 ，

安全性可控

安全性方面，治疗难度大 、疗效数据持续成熟的过程中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，IASO208及后续管线的临床开发，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，IASO206首次人体研究初步显示，未满足需求较高的人群 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

南京、超高危70%），患者缓解率有望进一步提升 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，同时，其中70%患者为三药暴露 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、尽管如此 ，