上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯相并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性  。鹿生且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。物福中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，可苏进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性 。结果显示 ，实世7.8% 为浆细胞白血病（PCL），界数据亮46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，驯相82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，物福更重度经治，可苏

南京 、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的实世疗效与安全性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，界数据亮并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。驯相

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，在深度且持久的缓解之外，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，缓解持久性方面，27.4% 为五药暴露 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，在高龄、

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

真实世界患者普遍更高危、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，中位治疗线数达4线，缓解深度方面 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，Eque-cel），并在高龄、12 个月 PFS 率为 65.1% 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，12 个月 PFS 率为 71.5%、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。50.5% 为 ISS III 期  ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来  ，上述结果提示 ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，本研究中位 PFS 尚未达到，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，客观缓解率（ORR）达 95.9%，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯鹿生物宣布 ，12 个月 OS 率为 87.8%  。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，

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